合的2.95Å分辨率的晶体构造，以及 GRPR-Gq复合物辨别与内源性肽类冲动剂GRP和分解蛙皮素相似物 [D-Phe6, β-Ala11, Phe13, Nle14] Bn (6-14) 肽类冲动剂结合的3.0 Å分辨率的电镜构造。这些构造深化零碎地提醒了GRPR与不同配体结合、受体激活和Gq蛋白信号转导的分子机制。浙江大学药学院爲本论文的第一署名单位，浙江大学药学院博士生彭书曼和詹玉婷爲第一作者，浙江大学药学院张海涛研讨员爲通讯作者，协作者爲美国华盛顿大学医学院的陈宙峰教授。本课题遭到国度重点研发方案、国度科技严重专项和国度自然迷信基金等项目的支持。原文链接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2216230120文章来源：浙江大学药学院美编排版：梁嘉庆文章审核：袁康 梁嘉庆责编：杨禹涵【免责声明】以上内容来源于互联网，不代表本平台立场或观念；如有进犯作者著作权，请及时与我们联络（Tel：025-83271227，或间接在微信平台留言），我们将及时更正或删除。《药学停顿》杂志是由中国药科大学和中国药学会共同主办、国度教育部主管，月刊，80页，全彩印刷。刊物以反映药学科研范畴的新办法、新效果、新停顿、新趋向爲主旨，以综述、评述、行业开展报告爲特征，以药学学科停顿、技术停顿、新药研发各环节技术信息爲重点，是一本专注于医药科技前沿与产业静态的专业媒体。《药学停顿》注重内容筹划、增强组稿约稿、深度发掘、剖析药学信息资源、在药学学科停顿、科研思绪办法、靶点机制讨论、新药研发报告、临床用药剖析、国际医药前沿等方面初具特征；特别是医药信息内容以迷信前沿与国度战略需求相合，愈加突出前瞻性、威望性、时效性、新颖性、零碎性、实战性。依据最新统计数据，刊物篇均下载率延续三年蝉联我国医药期刊榜首，复合影响因子0.760，具有较高的影响力。《药学停顿》编委会由国度严重专项化学药总师陈凯先院士担任主编，编委由新药研发技术链政府监管部门、高校科研院所、制药公司、临床医院、CRO、金融资本及知识产权相关机构近两百位极具影响力的专家组成。联络《药学停顿》↓↓↓编辑部官网：pps.cpu.edu.cn；邮箱：yxjz@163.com；电话：025-83271227。欢送投稿、订阅！炒股开户受罪利，入金抽188元红包，100%中奖！ 海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP